Pharmatek erhöht die Kapazität flüssigkeitsgefüllter Kapseln

Die Hinzufügung neuer Technologien erhöht die Produktionsrate und den Umfang des Unternehmens für Flüssigkeitsabfüllungen

San Diego, CA /PRNewswire/ - Pharmatek Laboratories, Inc., ein führendes Auftragsentwicklungs- und Fertigungsunternehmen (CDMO), das die Pharmaindustrie unterstützt, gab bekannt, dass es seine bestehenden Kapazitäten zur Flüssigkeitsverkapselung durch den Kauf eines Qualicaps®-Produkts erweitert hat. FS3 Automatisiertes Flüssigkeitsfüll- und Banderoliersystem. Die Hinzufügung der Qualicaps® Die FS3-Einheit erweitert die Fertigungskapazitäten von Pharmatek und steigert die Gesamteffizienz im Phase-2-Produktionsmaßstab.

„Die Qualicaps® FS3-Einheit erweitert unseren Umfang der Kapselabfüllung und verfügt außerdem über eine Reihe weiterer Funktionen, die die Qualität dieser speziellen Dosierungsform steigern“, erklärte Kevin Rosenthal, Produktionsleiter bei Pharmatek. „Es verfügt über eine robuste Gelatineband-Versiegelungstechnologie, die eine schnelle visuelle Überprüfung der Integrität der Versiegelung ermöglicht. Die Qualicaps® FS3-Einheit verfügt außerdem über ein beheiztes Trichtersystem für die Handhabung eines breiten Spektrums an Flüssigkeitsviskositäten, einschließlich halbfester und anderer BCS-Klasse-II-Formulierungen.“ "

Die Qualicaps® Die FS3-Einheit ist mit einem Inertgas-Spülsystem und einer einzigartigen Kapselhebefunktion ausgestattet, die den Umgang mit sauerstoffempfindlichen Arzneimittelprodukten ermöglicht. Das Inertgas-Spülsystem leitet erwärmte Luft oder Inertgas in den Kopfraum der Kapsel ein, wodurch Prozessfehler minimiert und somit die Gesamtproduktausbeute erhöht wird. Das Flüssigkeitsfüll- und Banderolierungssystem FS3 ist für die Verarbeitung von klaren oder farbigen Banderolen sowie Gelatine- oder HPMC-Kapseln in den Größen 4 bis 00 konfiguriert.

„Die Übernahme der Qualicaps® FS3-Einheit steigert unsere Abfüllrate für cGMP-Flüssigkeitskapseln erheblich. Diese höhere Rate ermöglicht es Pharmatek, bei größeren Flüssigkeitsverkapselungsprojekten kosteneffektiver zu sein. Eine effizientere Produktion größerer Chargen hilft uns, unsere Kunden besser zu unterstützen.“ ihre fortgeschrittenen klinischen Phase-2B-Studien", erklärte Jeffrey Bibbs, CEO und CSO von Pharmatek.

Eine vollständige Liste der Produktionsanlagen und -kapazitäten von Pharmatek finden Sie unter: www.pharmatek.com/gmp-manufacturing.html.

Über Pharmatek Laboratories, Inc. Pharmatek Laboratories, Inc. ist ein führendes pharmazeutisches Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen, das die Entwicklung pharmazeutischer Chemieprodukte mit umfassendem Service für die Biotech- und Pharmaindustrie anbietet. Pharmatek konzentriert sich darauf, Kundenverbindungen von der Entdeckung in die Klinik zu bringen. Zu den Dienstleistungen gehören die Auswahl der Verbindungen, die analytische Entwicklung, das Testen der Präformulierung, die Formulierungsentwicklung, die cGMP-Herstellung, die Stabilitätslagerung und -prüfung sowie die Entwicklung zytotoxischer und hochwirksamer Arzneimittel.

In dieser Medienmitteilung enthaltene Aussagen, die keine historischen Fakten darstellen, können zukunftsgerichtete Aussagen darstellen. Alle zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den Prognosen abweichen, einschließlich Umsatzprognosen und strategischer Expansion. Die Marken Pharmatek, Pharmatek Laboratories, Inc., Hot Rod Chemistry, Pharmatek Formulation Screening, Pharmatek University und PTEK U sind alle Eigentum von Pharmatek Laboratories, Inc. Weitere Informationen über Pharmatek Laboratories erhalten Sie auf der Website http://www. pharmatek.com oder telefonisch unter 858-805-6383.

QUELLE: Pharmatek Laboratories, Inc.

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